Levi Bogen和Minok还有Freeca也可以同时进行。
不管你先用哪个音叉,都要在用完3个小时后使用。
据我所知,米诺的米诺成分和Rivi Bogen Tonic成分传递到毛囊所需的充分时间约为3小时。
而且据我所知,fda的批准也是因为时间和经济原因。
以前问过李必博健方面关于这个问题,他说是因为上述原因。
作为参考,关于医药品的开发和价格,请参考以下文章。
总之,开发医学品的费用平均需要6000亿韩元,而且进行试管实验(in vitro)和体内实验(in vivo)试验平均需要10年左右。
在此期间,在fda提交批准申请期间,已经开发出了拷贝药,我认为商品的商业性已经大幅下降。
我认为没有必要过于相信fda。
以前在regrowth.com 介绍的内容中,也曾被指fda的公平性和可靠性较差。
总之你们自己决定吧...
下面是在与脱发的战争中。
药品价格合适吗?
最近,被多名脱发爱好者询问的问题之一就是药品的价格。
特别是对于爱好者们关心的Prosca和Propecia的价格,确实有很多说法。
普鲁斯卡怎么会有比菲涅斯特莱德的5倍多的含量,价格却和普鲁士一样呢?
我见过很多对这种价格是如何形成的,以及成本非常好奇的人。
药品的价格究竟会如何决定呢?
在某种药品应用于人体之前,需要仔细研究用药可能带来的益处及其危害。
例如,如果为治疗轻微咳嗽而服用的药物引起严重的副作用,那么该医药品就视为没有价值,但如果是癌症或其他目前医学无法治疗的疾病,即使承受一定程度的副作用,只要有延长生命或治疗效果,该医药品就是有价值的医药品。
然而,对这些药物进行初步评估并确认其稳定性和有效性是非常困难的。
其理由是,如前所述,存在对人类的危险性和对人类进行临床试验的伦理问题等。
因此,各国尽可能从科学证据和伦理角度出发,对药品进行严格审批管理。
实际上,开发新药品从开发过程到批准之间错综复杂,各制药公司必须从科学证据开始证明自己的产品安全有效,对某种疾病有治疗价值,只有通过动物临床试验和人体临床试验才能获得药品批准。
为了获得医药品的批准,各制药公司需要准备的资料非常广泛,需要各种科学数据和以数千人为对象的临床资料等,这些临床试验是在确保人类安全和利益的事项下进行的。
像这样,经过所有这些过程,开发医药品平均需要15年的时间,平均开发所需费用约为6千5百亿韩元。
即使投入如此巨大的费用,实际上回收开发费用的医药品只有30%左右,结论是,为了回收这些投资费用,与生产成本相比,价格更高。
而这些销售的收益,将成为今后开发新药品的再投资。
从这些事项来看,国内医药产业不发达的最大原因就是回收这些投资的不确定性,还有危险性等,是未能发达的最大因素。
由此可见,脱发治疗剂Propecia和前列腺治疗剂Prosca的所有临床试验和研究开发都以单独的方法进行,Prosca对Prosca的研究投资费,Propecia对Procia的研究投资费也另行制定,因此决定了这样的价格。
总之,可以认为菲涅斯特里酯含量的生产成本没有实际意义。
最后,Dangsight和多名脱发爱好者期待制药公司通过回收这些投资费用进行新的投资和开发,今后能推出更好的治疗剂。
>啊...那我想用一下汤力水...
>哪怕是你用完剩下的...我想先试一试,看看是否适合我。作为实验...
>如果能给的话。
>这是我的邮箱地址...请给我背带
>
>
tyty9998@hanmail.net
>
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