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삼투압 특허(논문)

  • 18년 전

  • 2,678
0
세포 활성 촉진 외용제에 대한 요약



세포에 대한 전해질 균형, 침투압 균형을 응용하여 세포를 활성화하고,

피부세포의 세포기능저하에 의한 제질환을
개선하는 덱스트란, 포도당, 무탄, 렌티난, 염화나트륨,
염화칼슘과 염화칼륨으로 된 각 성분을 수상성분으로
용해한 것을 특징으로 하는 세포활성촉진 외용제.


명세서[발명의 명칭]세포활성촉진 외용제[발명의 상세한 설명]본 발명은 세포활성촉진 외용제에 관하여, 세포에 대한
전해질 균형, 침투압균형을 응용하여 세포를 활성화하고,
피부세포의 세포기능 저하에 의한 제질환을 개선하는 것이며, 특히 침착색소의 제거, 붉은 얼굴의 해소,
발모 및 탈취작용을 촉진하는 외에, 구내염(口內炎)이나
화분증(花粉症) 등의 광범위한 세포레벨에 있어서의
제질환에 적용하는 것이 가능한 세포활성 촉진 외용제에
관한 것이다.

근년, 외용제에 관한 기술의 진보는 현저하고,
수많은 외용제가 개발되어 있고,
그 대부분은 메틸 셀룰로즈, 계면활성제, 합성수지 에멜션,
분말체 등을 가하고,
그사용목적에 의하여 크림상,
점조상(粘稠狀)으로 하거나,
또는 수용액으로 하여 사용되고 있다.

그리고, 외용제로서 기대되는 효과는,
①피부의 살균, 소독작용,
②피막작용,
③피부의 수분의 증발을 방지하는 보습의 촉진작용 등이다.

또, 염화나트륨 등의 무기염이나,
포도당 등의 천연당, 또는 혈장 등은 각각 화장품이나
의약품의 배합재로서 널리 사용되고 있다.

예를들면, 염화나트룸 등을 함유한 피부를 부드럽게
하는 크림에 관한 것이 U.S.P. 3574854호 공보에 기재되고,
한편, 미네랄 염류를 함유한 피부를 위생적으로 하는
출원은 서독 특허출원 공개 제 3327840호 명세서에서
볼 수 있다.

또한, 글루코스 등을 혼합한 피부를 매끄럽게 하는
당의 성분에 관한 출원으로서, U.S.P. 3859436호 공보에
기재되고, 또 면도용 덱스트란 수용액에 관한 출원은 U.S.P. 3777597호 공보에 기재되어 있다.

그런데, 이들 종래의 외용제에서는 피부살균 및
피부의 보호의 목적이 달성되어도,
피부의 모세혈관의 순환 및 기능저하에 의한 피부질환,
즉, 색소침착증, 무좀, 완선(頑癬), 백선(白癬), 액취(腋臭), 탈모증, 비듬, 가려움 등의 피부세포 분열기능저하에 의한
제질환을 개선하는 것은 곤란하였다.

예컨대, 염화나트륨은 체액침투압 형성의 주체를 이루고,
특히 0.9% 용액은 생리식염액의 이름으로 의약품으로서
중요하다.
그러나, 염화나트륨의 농후액은 피부 및 점막을 자극하나,
피부로부터 흡수되는 일은 없고,
도리어 탈수작용을 받는다.


따라서, 염화나트륨을 첨가한 외용제에서는
피부를 자극하거나 살균은 할 수 있어도 피부의
수분의 증발을 방지하는 보습의 촉진작용 등을
개선하기는 어렵다.

또, 포도당은 영양원이 되어, 글리코겐을 높여,
전신의 세포기능을 항진시켜,
생체의 대사기능을 증가하고, 해독작용도 있다.
그런데, 이 포도당은 경구적 영양보급약으로 하는 외에,
정맥주사 또는 근육주사에 의하여 체내에 보급되는 것이다.

따라서, 피부에 직접 도포하는 외용제에 포도당을
첨가하여도, 이들의 포도당 특유의 효과는
그다지 기대할 수 없는 것이었다.

또한, 혈장은 그 피부투과성의 성질 때문에,
화장품 기재에 배합되나,
그 부패를 방지하여 성상을 유지시키기 위해서는
폴리에틸렌 글리콜을 주성분으로 하는 기재에 배합할 필요가 있었다 (일본국 특공소 34-1000호 공보 참조).

그리고, 혈장의 성분을 외용제에 배합하려면,
폴리에텔렌 글리콜의 중량비를 적어도 60% 이상으로
유지할 필요가 있다.

따라서, 이 폴리에텔렌 글리콜에 혈장을 배합하여
부패를 방지한 경우에는,
그 밖의 성분을 배합하려고 하여도,
중량비로서 40%를 넘는 배합은 할 수 없는 불편이 있었다.

그래서, 본 발명자는 피부세포를 활성화하고,
피부세포의 세포기능저하에 의한
제질환을 개선하는 것으로서,
피부세포 간질액과 똑같은 환경을 피부표면에 만들어내어,
전해질 균형과 침투합 균형을 응용함으로써
피부의 표층에서도 장해세포의 정상화를 촉진하는 것이
가능하게 된 수성 피부 및 모발화장료로를 발명하고 있다
(일본국 특개소61-246130호).

그리고, 이 수성 피부 및 모발화장료에 있어서는,
기미, 붉은 얼굴의 경우에는 피하세포를 자극ㆍ
분열시켜 치유하게 하고, 또 두피, 액취 등에 대해서는
침투압 작용에 의하여 모모 (毛母)세포를 자극 하여,
발모 및 탈취작용을 촉진 시키는 효과를 볼 수 있었다.

즉, 이 수성 피부 및 모발화장료에서는
탈모증에 대한 치유율이 83%,
색소침착증에 대한 치유율이 95%,
붉은 얼굴의 치유율이 53%라는 효능결과가 얻어지고 있다.

그런데, 이들 효능은 주로 피부나 모발에 대하여
현저한 효과가 인정된 것이다.

그러나, 본 발명자는 피부세포 등의 활성화와 같이,
부작용없이 점막세포도 활성화시킬 수 있다면,

구강의 점막질환에 의한 구내염이나, 비점막의 장해에 의한
화분증 등의 질환에도 그 효능이 미치는 가능성에 착안하였다.

그래서, 본 발명은 구강이나 비점막용의 외용제로서
사용하여도 부작용의 염려가 전혀 없고,
예컨대 구내염이나 화분증 등의 보다 광범위한 세포레벨에
있어서의 제질환에도 적용하는 것이 가능한
세포활성촉진 외용제의 제공을 목적으로 한다.

상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 전체의
중량비로 5 ∼ 30%의 덱스트란과, 5 ∼ 30%의 포도당과,
5 ∼ 30%의 무탄과, 5 ∼ 30%의 렌티난과,
0.1 ∼ 1% 의 염화나트륨과, 0.1 ∼ 1% 의 염화칼슘과,
0.1 ∼ 1% 의 염화칼륨의 각 성분을 수상성분으로
용해한 것을 과제 해소를 위한 수단으로 한다.
본 발명에 의하면, 이하와 같은 작용을 나타낸다.

즉, 인간의 피부에 있어서의 병변인 염증, 색소침착,
탈모증 등의 각종 증상의 원인은 자외선, 화학물질 등의 여러 가지 인자가 관련한 것으로 되어 있고,
그 세포레벨에서의 변화가 한정되어 있는 그 근본은,
세포내소기관의 하나인 미토콘드리아의 막이나
세포막의 장해라고 할 수 있는 것이다.

즉, 미토콘드리아의 막의 장해에 의하여 세포내
호흡의 저해가 생겨,
이에 의하여 세포의 활동원인 ATP(아데노신 3인산) 의
생산이 저하한다.
이러한 ATP의 부족에 의하여 세포막의 능동수송의
기능이 저하하여, 세포와 간질액(間質液)과의 사이의
물질의 수송능력이 저하한다.

그러면, 세포내의 글루코스 등의 영양물질의 부족이 생겨,
나아가서는 ATP의 생산의 저하에 연결된다는 악순환을
거듭하는 것이다.

이상과 같은 세포레벨에서의 변화를 생기게 하는 원인은
다양한 것이 있고,
특히 피부의 세포에 있어서는 선천성 이상을 제외한
많은 경우에는 모세 혈관의 병변이나,
압박 등에 의한 혈행장해에 의한 것,
생리적 물질의 고도의 축적에 의한 침투압의 항상성 장해에
의한 것, 이들 양자가 혼합한 것 등이
원인으로서 생각되고 있다.

따라서, 이러한 장해원인을 제거하면,
세포는 정상적인 활동을 영위하는 것이
가능하게 되는 것이다.
특히, 표피의 세포의 경우에는 외계와 접하는
성질을 가지므로 장해가 생기기 쉽고,
또, 그것에 의하여 세포의 활성이 저하하게 되며,
그결과, 생체자체가 갖추고 있는 자연치유력에 의한 회복이
곤란하게 되기 쉬운 상황이 생각될수 있는 것이다.

또, 표피의 세포에 한하지 않고, 구강이나 비점막 등의
세포에 있어서도 침투압 작용으로 세포간질액을
끌어올림으로써 질환부분의 세포를 활성화시킬
가능성도 있다.

그래서, 본 발명은 이러한 상황을 개선하기 위하여
세포간질액과 똑같은 환경을 세포표면에 만들어내어,
전해질이나 침투압의 균형을 이용함으로써 장해세포의
정상화를 촉진하는 것이다.

본 발명에 의하면, 덱스트란의 배합량은
전체의 중량비로 5 ∼ 30%로 하고,
똑같이 포도당의 배합량을 5 ∼ 30%,
무탄의 배합량을 5 ∼ 30%,
렌티난의 배합량을 5∼ 30%로 한다.
그리고, 염화나트륨의 배합량은 피부에 대한 침투압 균형,
전해질 균형의 유효성,
즉, 피부세포를 활성화할 수 있도록,
전체의 중량비로 0.1 ∼ 1%로 하고,
똑같이 0.1 ∼ 1%의 염화칼슘과, 0.1 ∼ 1%의 염화칼륨으로
하는 각 성분을 수상성분으로 용해한다.

수상성분은 화장품을 포함한 통상의 외용제의 제조시에
사용되는 물에 녹는 석유계의 계면활성제 등은
일체 함유하지 않고,
순수한 물로만 제조하는 비유성(非油性)이다.
그리고, 이들 각 성분과 수상성분과의
혼합에 있어서는 각 성분의 용해를 완전히 하기 위하여,
50 ∼ 100℃의 온도로 실시한다.

다음에, 본 발명 외용제의 효능을 검출하기 위하여
이하의 혼합비로 된 본 발명 외용제를 제조하고,
각 질환별로 6개월에 미치는 효능시험을 실시하였다.

덱스트란 20(중량비) 포도당 10 무탄 10
렌티난10 염화나트륨0.9 염화칼슘0.3 염화칼륨0.3
증류수 48.5 계100%

질환별대상인수유효성유효율

남성형 탈모증 98%

심신성 탈모증 50%

여드름 93%

붉은얼굴 53%

무좀 94%

지루성 피부염 98%

아토피성 피부염 47%

구내염 100%

화분증 100%

색소침착증(기미,검버섯) 95%

본 발명의 효능시험에 의하여 이상과 같은
효능결과가 얻어졌다.
그리고, 이때의 유효성이란,
본 발명 외용제의 사용에 의하여 변화없음을 0포인트,
치유로 향하는 변화가 있었던 것을 1 포인트,
효과가 확인된 것을 2 포인트로 한
각인의 합계점을 내어

합계점유효율 = -----------☓100
대상인수 곱하기 2의 식으로 산출한 것이다.

이 결과에서 특필할 점은 540증상중,
단 한가지도 부작용이 인정되지 않았던 것에 있고,
더욱이 남성형 탈모증이나,
여드름, 무좀, 지루성 피부염 등,
치유개선이 곤란한 질환에 대하여 매우 유효하다는 것,
또 구내염이나 화분증 등 점막세포의 질환에는
실로 100%의 유효율이 얻어지는데 있다.

이와 같이, 본 발명은 전체의 중량비에서
5 ∼ 30%의 덱스트란과,
5 ∼ 30%의 포도당과,
5 ∼ 30%의 무탄과,
5 ∼ 30%의 렌티난과,
0.1 ∼ 1%의 염화나트륨과,
0.1 ∼ 1%의 염화칼슘과,
0.1 ∼ 1%의 염화칼륨과의
각 성분을 수상성분으로 용해함으로써
피부세포 간질액과 똑같은 환경은 물론,
구강이나 비점막 등의 세포표면에도
세포간질액과 똑같은 환경을 만들어내는 것에 성공하였다.

이 세포간질액과 똑같은 환경은 염화나트륨 등의
무기염이나 포도당 등의 천연당,
혹은 혈장 등이 갖는 단체의 효능을 훨씬 넘는 것이다.

또, 세포의 살균ㆍ소독작용, 피부작용, 보습의 촉진작용
등의 효능을 가지는 것만에 그치지 않고,
세포질환에 적응한 효능이 스스로 선택적으로 작용하여,
과잉사용에 의해서도 부작용의 염려가 없는
매우 안전한 외용제가 되었다.

따라서, 구강이나, 비점막 등의 점막세포에도 안심하고
사용할 수 있다.
그 때문에, 미토콘드리아의 막의 장해에 의하여 생기는
세포내호흡의 저해나,
세포의 활동원인 ATP(아데노신 3인산) 의 생산의 저하를
방지할 수 있어서,
전해질 균형, 침투압 균형을 유지하고,
피부세포나 점막세포의 표층으로부터도
장해세포의 정상화를 촉진하는 것이 가능하게 되었다.

따라서, 이때 까지의 수성 피부 및 모발화장료 등의
유효율을 비약적으로 높임과 동시에,
구강이나 비점막용의 외용제로서 사용하여도 부작용의
염려가 전혀 없고,
구내염이나 화분증 등의 보다 광범위한 세포 레벨에 있어서의 제질환에 적용할 수 있다.

특히, 남성형 탈모증 이나 여드름,
무좀, 지루성 피부염 등, 치유개선이 곤란한 질환에 대하여
매우 유효한 것,
또, 구내염이나 화분증 등 점막세포의 질환에는
실로 100%의 유효율을 얻을 수 있는 것 등,
그 치유율이 높고 부작용의 염려가 전혀 없다는
안전성 때문에, 본 발명의 의의는 매우 크고,
인류에 크게 공헌하는 것이다.


(57)청구의 범위청구항1전체의 중량비로 5 ∼ 30%의 덱스트란과, 5 ∼ 30%의 포도당과, 5 ∼ 30%의 무탄과, 5 ∼ 30%의

렌티난과, 0.1 ∼ 1%의 염화나트륨과, 0.1 ∼ 1%의 염화칼슘과, 0.1∼ 1%의 염화칼륨으로 된 각 성분을 수상성분으로

용해한 것을 특징으로 하는 세포활성촉진 외용제.



동 제품의 연구 개발자: Dr Hajime(동경대 의학박사)
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