regrow.co.kr 에 있어서 퍼왔습니다..
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두타가 fda의 승인을 받았습니다. 2002년 10월 10일 gsk 보도자료입니다.
두타의 미국내 상표명이 아보다트인 것 같습니다.
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세계적인 다국적 제약회사인 글락소스미스클라인은 2002년 10월 10일, 미국 식품의약품 안전청(FDA)이 아보다트(Avodart - 두타스테리드)를 전립선비대증 치료제로서 공식 승인했다고 발표했다.
두타스테리드는 세계 최초의 5알파 리덕타제 병합 억제제로서, 테스토스테론이 DHT로 전환되는 것을 억제하는 효능을 갖고 있다. DHT는 전립선비대증과 남성형 탈모의 원인이 되는 호르몬이다.
두타스테리드를 2주 이상 복용하면 DHT가 90% 차단되며, 2년 이상 복용할 경우 93% 차단된다.
텍사스 메디컬 센터 비뇨기과장인 클라우스 뢰어보른 박사는, 두타의 등장으로 DHT를 90% 이상 차단하는 것이 가능해졌으며 전립선 질환을 앓고 있는 환자들에게 수술을 하지 않고도 전립선 질환을 치료할 수 있는 길을 열어줄 수 있게 되었다고 평가했다.
한편 두타는 앞서 스웨덴 식약청에 의해 2002년 7월 24일 승인된 바 있으며, GSK는 유럽내 두타 승인이 완료되는 2003 말까지 유럽 전역에서 두타에 대한 마케팅을 전개할 예정으로 있다. 한편 유럽내 두타의 상표명은 아볼브(Avolve)가 될 것으로 알려지고 있다.
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근데 승인을 받았다는 뜻인 거 같긴 한데.......난 그런 과정 잘 모르겠고....언제쯤 입에 넣을 수 있는건지???
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