ピナステライド: プロフェシア、ピンペシア、プロスカ、ピンカなど世界中のピナステリド系列のジェネリック医薬品情報。

ドゥータステライド: アボダート、ジェネリックアボダート情報/ ミノキシジル錠: 食べるミノキシジル/ スピロノラクトン: アルダクトン、スピロダクトン

ミノキシジル5%液:ロゲイン、リゲイン、ザンドロックス、マイノックス、スカルプメッドなどminoxidil系の情報

その他医薬品:シメチジン、ロアキュタン、スチバA（トレチノイン）、ダイアンヌ、ドロゲン錠、パントガー

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[処方情報] アボダートとフィナステリド体験談& 混合服用についてお聞きしたいことがあります。（科学的アプローチ）

5年前
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こんにちは。私は27歳の時から2年以上AGA治療薬で得をした者です。

最初はフィナステリド1日1錠で始めたが、最初効果が出るようだったが

6ヶ月が過ぎても抜け毛が止まらないんですよ。ここで変わったのは、頭皮から独特の皮脂の匂いがすごく強かったんです。

ということで、ドゥータステリッドに1日1錠に変えてみました。確かに髪の毛が太くなるのは感じられました。
（フィナステリドはDHTタイプ2を抑え、ドゥータステリドはタイプ1、2両方を抑えますが、ここでタイプ1は皮脂腺に普通分布するといいます。）

ところが、約3ヶ月ほど食べるのに副作用がひどすぎて(不眠症、ブレインフォーミング現象など)1週間に1錠に変えてみたんですが、大丈夫でした。

そうして約1年半ほど経った後、会社でストレスを受ける仕事と自慰をたくさんしましたが、体がとても疲れました。

それから体の調子がちょっと悪くなったのが感じられて約1週間ぶりに髪の毛がまたすごく抜けますね.. でも今は皮脂の匂いがしません。

ここで質問です。下で、ドゥタステリドは、タイプ2に対して時間依存性抑制剤というが、

では、ドゥータステリドのタイプ2の抑制が時間が経つにつれて弱くなるということでしょうか？

それで、今は1週間に1錠、残りのピナステリドでタイプ2の抑制を少し補強してみようと思うのですが、ご意見をお願いします。

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プロフェシアとドゥータステライドの比較
（原題:5-アルファレダクターゼ1，2の阻害基作と薬物人体反応の媒系変数）

ドゥータステライドと5-アルファレダクターゼの相互反応をマウス実験で37℃pH7で実験した。この5-アルファレダクターゼ阻害剤は、時間依存性阻害剤(時間が経過すると抑制能が減少:私たちが一生服用しなければならない理由)としてすでに以前に知られていた。

しかし、たとえ***ドゥータステライドが5-アルファレダクターゼ2に対しては時間依存性抑制剤だが、5-アルファレダクターゼ1に対しては典型的な平衡自害剤だ。このような現象は、すでに現在前立腺治療剤として使われているピナステライドで見せた結果だ。

ドゥータステライドによる5-アルファレダクターゼの阻害はテストステロンと競合するものであり、Michaelis-Menten(酵素と基質反応速度方程式)のK(i)値は0.3±0.02nMである。

ドゥータステライドの5-アルファレダクターゼ2に対する阻害データは、二段階メカニズムで一貫性がある。すなわち、K(i)は酵素と阻害剤反応複合体の解離定数であり、k(3)は2番目の速度定数である。

ドゥータステライドと5-アルファレダクターゼの欠陥後解離に対するpseudo-bimolecular速度定数(k(3)/K(i))は、2.0±0.4×10(7)M(-1)sec(-1)である。5-アルファレダクターゼ2に対するドゥータステライドの高い親和力は、4℃で透析を7日程度した後にお互いの欠陥が解離された。

ドゥータステライドとフィナステライドに対する5-アルファレダクターゼ2の阻害は、明確な非可逆的な構造変形で酵素の作用が抑制されるが、5-アルファレダクターゼ1は典型的な可逆的阻害剤だ。

そうすることで、私たちは薬物人体反応の媒介変数として5-アルファ還元酵素1に対する阻害効果を高めることができるので、ドゥータステライドがピナステライドより前立腺肥大症の治療剤としてより効果的だと言える。

出典: Biochem Pharmacol Vol 62, No 7, 933-942P 200年10月1日