피나스테라이드: 프로페시아,핀페시아,프로스카,핀카등 전세계 피나스테리드계열 제네릭의약품 정보.

두타스테라이드: 아보다트, 제네릭아보다트 정보/ 미녹시딜정 : 먹는 미녹시딜 / 스피로놀락톤:알닥톤,스피로닥톤

미녹시딜 5%액 : 로게인,리게인, 잔드록스,마이녹실,스칼프메드등 minoxidil계열의 정보

기타의약품:시메티딘,로아큐탄,스티바A(트레티노인),다이안느, 드로겐정, 판토가

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[피나스테리드] 자료

  • 22년 전

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최근 글락소스미스클라인은 FDA가 아보다트(두타스테리드)를 전립선비대증 치료제로 승인했다고 밝혔다. 글락소는 두타스테리드를 미국에서는 아보다트, 유럽에서 아볼브라는 이름으로 판매할 예정이며, 2002년 12월경부터 마케팅을 시작할 것이라고 한다. 유럽에서는 이미 앞서 스웨덴 식약청에 의해 승인을 받았으며, 나머지 유럽내 국가에서도 승인을 앞두고 있는 것으로 알려져 있다.

한편 FDA는 두타스테리드를 전립선비대증 치료제로서 승인했는데, 이것은 MSD의 프로스카와 같은 용도라고 할 수 있다. 두타스테리드는 프로스카와 프로페시아의 주성분인 피나스테리드와 마찬가지로 전립선비대증 치료 효능외에 남성에게 나타나는 유전성 남성형 탈모증의 치료 효능도 갖고 있다.

두타스테리드와 피나스테리드의 차이점은 두타스테리드는 5AR 효소의 1형과 2형을 모두 억제하는 반면, 피나스테리드는 2형만을 억제한다는 점이다. 이 두가지 효소는 테스토스테론을 DHT(디하이드로테스토스테론)로 변형시키는 역할을 하는데, DHT는 전립선 비대증과 남성형 탈모증의 주된 원인으로 지목되고 있다.

또한 두타스테리드의 DHT 억제 효과는 피나스테리드보다 훨씬 강력해서 DHT를 90% 이상 억제할 수 있는 것으로 알려져 있어, 피나스테리드보다 더욱 강력한 효과를 얻을 수 있는 것으로 분석되고 있다.

두타스테리드는 아직 FDA로부터 발모제로 승인받지는 못한 상태이다. 하지만 글락소는 현재 두타스테리드를 이용한 발모제의 임상 실험을 2단계까지 완료한 상태이며, 3단계 임상 실험은 2003년 2월이나 3월 경부터 시작할 예정인 것으로 알려져 있다.

글쓴이: regrow.co.kr

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